

Мультидисциплинарный подход к обследованию и лечению пациентов с аплазией ветви нижней челюсти при краниофациальной микросомии
Аннотация
Ранняя диагностика и поэтапное комбинированное лечение (ортодонтическое и хирургическое) помогают восстановить функции пережёвывания пищи, внешнего дыхания, провести профилактику возникновения вторичных деформаций, улучшить качество жизни пациентов с краниофациальной микросомией, а также сократить длительность ортогнатической операции и повысить эффективность полученных результатов. Предложено лечение в 3 этапа: 5–6 лет – начало ортодонтического лечения, хирургическое временное эндопротезирование ветви нижней челюсти; 10–12 лет – продолжение ортодонтического лечения, хирургическая замена эндопротеза или костная пластика дефекта ветви нижней челюсти; 15–17 лет – ортогнатическая операция с окончательным эндопротезированием нижней челюсти, завершение ортодонтического лечения.
Об авторах
Н. И. ИмшенецкаяРоссия
Н.И. Имшенецкая, к.м.н., доц.
Москва
О. З. Топольницкий
Россия
О.З. Топольницкий, д.м.н., проф.
Москва
Д. А. Лежнев
Россия
Д.А. Лежнев, д.м.н., проф.
Москва
Ю. А. Гиоева
Россия
Ю.А. Гиоева, д.м.н., проф.
Москва
С. О. Янушевич
Россия
С.О. Янушевич, к.м.н., доц.
Москва
Е. А. Чепик
Россия
Е.А. Чепик, к.м.н., доц.
Москва
Список литературы
1. Имшенецкая Н.И., Топольницкий О.З., Лежнев Д.А., Васильев Ю.Л., Трутень В.П., Кучурка И. Клиническая значимость пре- и антенатального периода в выявлении дополнительных симптомов краниофациальной микросомии. Стоматология. 2023;26 (1): 6-11.
2. Топольницкий О.З., Дьякова С.В., Ульянов С.А. Методика расчёта гиперкоррекции трансплантата в растущем организме: Методическое пособие. 1996.
3. Allam K.A. Hemifacial microsomia: Clinical features and associated anomalies. J Craniofac Surg. 2021;32(4):1483- 1486.
4. Birgfeld C., Heike C. Craniofacial microsomia. Clin Plast Surg. 2019;46(2):207-221.
5. Brandstetter K.A., Patel K.G. Craniofacial Microsomia. Facial Plast Surg Clin North Am. 2016;24(4):495-515.
6. Farina R., Valladares S., Torrealba R. et al. Orthognathic surgery in craniofacial microsomia: treatment algorithm. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2015;3:294.
7. Junaid M., Slack-Smith L., Wong K, Bourke J., Baynam G., Calache H., Leonard H. Epidemiology of Rare Craniofacial Anomalies: Retrospective Western Australian Population Data Linkage Study. J Pediatr. 2022 Feb; 241:162-172.
8. Kato R.M., Moura P.P., Zechi-Ceide R.M., Tonello C., Peixoto A.P., Garib D. Comparison Between Treacher Collins Syndrome and Pierre Robin Sequence: A Cephalometric Study. Cleft Palate Craniofac J. 2021 Jan;58(1):78-83.
9. Tuin J., Tahiri Y., Paliga J.T., Taylor J.A., Bartlett S.P. Distinguishing Goldenhar syndrome from craniofacial microsomia. J Craniofac Surg. 2015;26 (6):1887-1892.
Рецензия
Для цитирования:
Имшенецкая Н.И., Топольницкий О.З., Лежнев Д.А., Гиоева Ю.А., Янушевич С.О., Чепик Е.А. Мультидисциплинарный подход к обследованию и лечению пациентов с аплазией ветви нижней челюсти при краниофациальной микросомии. Ортодонтия. 2023;(3):39-45.
For citation:
Imshenetskaya N.I., Topol’nitskiy O.Z., Lezhnev D.A., Gioeva Yu.A., Yanushevich S.O., Chepik E.A. Examination and treatment of patients with aplasia of mandibular branch in craniofacial microsomy using a multidisciplinary approach. Orthodontia. 2023;(3):39-45. (In Russ.)