Buy (2000 RUB)
|Generate QR code
Open Access
Subscription or Fee Access
Examination and treatment of patients with aplasia of mandibular branch in craniofacial microsomy using a multidisciplinary approach
Abstract
The study's goal is to enhance the multidisciplinary approach to diagnosing and treating people who have craniofacial myrcosomy syndrome with aplasia of the mandibular branch. Early diagnosis, step-by-step combined treatment (orthodontic and surgical), and prevention of secondary deformities all contribute to the improvement of patients with craniofacial microsomy's quality of life. They also shorten the time required for orthognathic surgery and boost the effi cacy of the outcomes.
About the Authors
N. I. Imshenetskaya
Московский государственный медико-cтоматологический университет им. А.И. Евдокимова; ЧУОО ВО «Медицинский университет «Реавиз»
Russian Federation
Russian Federation
O. Z. Topol’nitskiy
Московский государственный медико-cтоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Russian Federation
Russian Federation
D. A. Lezhnev
Московский государственный медико-cтоматологический университет им. А.И. Евдокимова; ФГБОУ ДПО «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования»
Russian Federation
Russian Federation
Yu. A. Gioeva
Московский государственный медико-cтоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Russian Federation
Russian Federation
S. O. Yanushevich
Московский государственный медико-cтоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Russian Federation
Russian Federation
E. A. Chepik
Московский государственный медико-cтоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Имшенецкая Н.И., Топольницкий О.З., Лежнев Д.А., Васильев Ю.Л., Трутень В.П., Кучурка И. Клиническая значимость пре- и антенатального периода в выявлении дополнительных симптомов краниофациальной микросомии. Стоматология. 2023;26 (1): 6-11.
2. Топольницкий О.З., Дьякова С.В., Ульянов С.А. Методика расчёта гиперкоррекции трансплантата в растущем организме: Методическое пособие. 1996.
3. Allam K.A. Hemifacial microsomia: Clinical features and associated anomalies. J Craniofac Surg. 2021;32(4):1483- 1486.
4. Birgfeld C., Heike C. Craniofacial microsomia. Clin Plast Surg. 2019;46(2):207-221.
5. Brandstetter K.A., Patel K.G. Craniofacial Microsomia. Facial Plast Surg Clin North Am. 2016;24(4):495-515.
6. Farina R., Valladares S., Torrealba R. et al. Orthognathic surgery in craniofacial microsomia: treatment algorithm. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2015;3:294.
7. Junaid M., Slack-Smith L., Wong K, Bourke J., Baynam G., Calache H., Leonard H. Epidemiology of Rare Craniofacial Anomalies: Retrospective Western Australian Population Data Linkage Study. J Pediatr. 2022 Feb; 241:162-172.
8. Kato R.M., Moura P.P., Zechi-Ceide R.M., Tonello C., Peixoto A.P., Garib D. Comparison Between Treacher Collins Syndrome and Pierre Robin Sequence: A Cephalometric Study. Cleft Palate Craniofac J. 2021 Jan;58(1):78-83.
9. Tuin J., Tahiri Y., Paliga J.T., Taylor J.A., Bartlett S.P. Distinguishing Goldenhar syndrome from craniofacial microsomia. J Craniofac Surg. 2015;26 (6):1887-1892.
Review
For citations:
Imshenetskaya N.I., Topol’nitskiy O.Z., Lezhnev D.A., Gioeva Yu.A., Yanushevich S.O., Chepik E.A. Examination and treatment of patients with aplasia of mandibular branch in craniofacial microsomy using a multidisciplinary approach. Orthodontia. 2023;(3):39-45. (In Russ.)
Views:
15
Email this article 