Купить (2000 RUB)
|сгенерировать QR код
Открытый доступ
Доступ платный или только для Подписчиков
Морфофункциональные особенности зубочелюстной системы у пациентов с синдромами Мёбиуса и Вильямса
Аннотация
В статье рассмотрены общесоматические и фенотипические признаки у пациентов с синдромами Вильямса и Мёбиуса. Определены морфофункциональные особенности зубочелюстной системы пациентов с данной патологией, основу которой составляют врождённое недоразвитие ядер лицевого нерва и наследственная хромосомная перестройка. При отсутствии в настоящее время радикальных методов лечения врачам различных специальностей необходимо совершенствовать свои знания об особенностях развития детей с данной патологией для своевременного оказания не только медицинской, но и стоматологической помощи с целью улучшения социальной адаптации и качества жизни таких пациентов.
Об авторе
Е. А. Чепик
Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова
Россия
Россия
к. м. н.
кафедра ортодонтии и детского протезирования
Москва
Список литературы
1. Попова Н.А. Диагностика и хирургическое лечение сложных форм косоглазия у детей : Автореф. дис. … д-ра мед. наук. СПб. 2005.
2. Axelsson S., Bjornland T., Kjaer I., Heiberg A., Storhaug K. Dental characteristics in Williams syndrome: a clinical and radiographic evaluation. Acta Odontol Scand. 2003;61:129-136.
3. Beuren A.J., Apitz J., Harmjanz D. Supravalvular aortic stenosis in association with mental retardation and a certain facial appearance. Circulation. 1962;26:1235-1240.
4. Bouchireb K., Boyer O., Bonnet D., Brunelle F., Decramer S., Landthaler G. et al. Clinical features and management of arterial hypertension in children with Williams-Beuren syndrome. Nephrol Dial Transplant. 2010;25:434-438.
5. Collins R.T., Kaplan P., Somes G.W., Rome J.J. Longterm outcomes of patients with cardiovascular abnormalities and Williams syndrome. Am J Cardiol. 2010;105:874-878.
6. Eisenberg D.P., Jabbi M., Berman K.F. Bridging the genebehavior divide through neuroimaging deletion syndromes: Velocardiofacial (22q11.2 Deletion) and Williams (7q11.23 Deletion) syndromes. Neuroimage. 2010;53:857-869.
7. Gothelf D., Farber N., Raveh E., Apter A., Attias J. Hyperacusis in Williams syndrome: characteristics and associated neuroaudiologic abnormalities. Neurology. 2006;66:390-395.
8. John A.E., Mervis C.B. Sensory modulation impairments in children with Williams syndrome. Am J Med Genet. 2010;154C (Part C):266-276.
9. Micale L., Turturo M.G., Fusco C., Augello B., Pérez Jurado L.A., Izzi C. et al. Identification and characterization of seven novel mutations of elastin gene in a cohort of patients affected by supravalvular aortic stenosis. Eur J Hum Genet. 2010;18:317-323.
10. Мiller M.T., Stromland K. Th e Möbius sequence. J Am Assoc Pediatr Ophthalmol. Strabismus. 1999;3:199.
11. Norden G.K. von, Emilio C.C. Binokular Vision and Okular Nobility. Missuri, 2002.
12. Pober B.R. Williams-Beuren syndrome. N Engl J Med. 2010;362:239-252.
13. Pober B.R., Johnson M., Urban Z. Mechanisms and treatment of cardiovascular disease in Williams-Beuren syndrome. J Clin Invest. 2008;118:1606-1615.
14. Stagi S., Lapi E., Chiarelli F., de Martino M. Incidence of diverticular disease and complicated diverticular disease in young patients with Williams syndrome. Pediatr Surg Int. 2010;26:943-944.
15. Sugitani H., Hirano E., Knutsen R.H., Shifren A., Wagenseil J.E., Ciliberto C. et al. Alternative splicing and tissuespecific elastin misassembly act as biological modifiers of human elastin gene frameshift mutations associated with dominant cutis laxa. J Biol Chem. 2012;287:22055-22067.
16. Williams J.C., Barratt-Boyes B.G., Lowe J.B. Supravalvular aortic stenosis. Circulation 1961;24:1311-1318.
Рецензия
Для цитирования:
Чепик Е.А. Морфофункциональные особенности зубочелюстной системы у пациентов с синдромами Мёбиуса и Вильямса. Ортодонтия. 2021;(2):31-37.
For citation:
Chepik E.A. Morphofunctional features of the dental system in patients with Möbius and Williams syndromes. Orthodontia. 2021;(2):31-37. (In Russ.)
Просмотров:
34
Послать статью по эл. почте 